ATAXIA PROVOCA DISTROFIA MUSCULAR?

O que é distrofia muscular?
O termo distrofia muscular Refere-se a um grupo de mais de 30 doenças gnéticas que causam fraqueza progressiva e degeneração dos músculos
esqueléticos usados durante o movimento voluntário. Essas doenças variam em
idade do aparecimento, gravidade e padrões dos músculos afetados. Todas as formas de distrofia
muscular ficam piores à medida que os músculos degeneram progressivamente e enfraquecem. A maioria dos pacientes acaba perdendo a capacidade de caminhar.

CADEIRANTE SUBAQUATICA

que nunca comete erros é aquele que nunca faz coisa alguma. Não tenha medo de errar, pois você aprenderá a não cometer duas vezes o mesmo erro."
Franklin Delano Roosevelt(1882- 1945)

Quem gosta de um cafezinho aí?

Modificando a progressão da doença Machado-Joseph por meio do bloqueio de cafeína nos receptores de adenosina A2A.
Tradução: Eduardo LIIMA

Seleção genética ajuda bebês a nascerem com saúde perfeita

Objetivo é evitar transmissão de doenças hereditárias. No Brasil, seleção genética segue normas rígidas determinadas pelo Conselho Federal de Medicina.

EXEMPLO DE FISIOTERAPIIA

Proteína retarda doença cerebral degenerativa

Uma proteína que promove crescimento dos neurônios e vasos sanguíneos pode parar a progressão de uma doença genética degenerativa no cerebelo, de acordo com uma nova pesquisa pré-clínica realizada na Universidade Northwestern e publicada na revista Nature Medicine.

A doença, ataxia espinocerebelar tipo 1, ataca principalmente na faixa dos 30 e 40 anos e causa degeneração no cerebelo, área do cérebro que ajuda a coordenar movimentos.

MINHA VIDA COM ATAXIA

Por Arlindo Assada

Ataxia, na acepção que aparece no dicionário Aurélio, refere-se à  incapacidade de coordenação dos movimentos musculares voluntários e que pode  fazer parte do quadro clínico de numerosas doenças do sistema nervoso.  Trata-se, portanto, de um sintoma que, em um sentido amplo, pode estar  presente em vários tipos de patologias (como nos AVCs - ou derrames -, na  esclerose múltipla, na intoxicação alcoólica, deficiência de vitamina b12,  entre outras).

Pode-se, de forma didática, considerar que as ataxias podem ser de causa  "genética" (ataxias hereditárias) ou adquiridas (decorrentes, por exemplo, de  efeitos ambientais, tumores, doenças neuroimunológicas).

Portanto não é transmissível entre pessoas, como outros tipos de doenças.

Variação nos cromossomos de neurônios é nova dificuldade para terapias com células-tronco

RIO - Aprendemos na escola que todas as células humanas (com exceção dos espermatozoides e óvulos) têm 23 pares de cromossomos, 46 deles no total. Isso, no entanto, não é verdade para os neurônios, que podem acabar com mais ou menos deles em sua gênese, seja ela natural ou proveniente de células-tronco, mostram estudos realizados por pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) publicados no periódico científico online "PLoS ONE". Segundo Stevens Rehen, professor titular do instituto e um dos autores dos artigos, isso cria uma identidade cerebral que torna cada indivíduo ainda mais único.